Shar-pei Forum

saba

Articolul de mai jos apartine Dr.Jeff Vidt, unul din cei mai mari specialisti din lume in problemele de sanatate ale rasei shar-pei.

Amiloidoza reprezinta depozitarea in tesuturile organismului a unei substante anormale denumita amiloid . Aceste depozite de amiloid sunt alcatuite din fibre proteice rezultate prin polimerizarea subunitatilor proteice care formeaza un tip specific denumit fascicol beta.Aranjamentul biofizic specific al acestui fascicol confera depozitului de amiloid o colorit unica si proprietati optice.Datorita structurii lui amiloidul este insolubil si are formă de ceara.Trebuie sa luam in considerare ca amiloidoza nu este doar o boala de sine statatoare, ci ea poate fi punctual final al multor boli.Structura amiloidului este de asemeni responsabila pentru aparitia culorii verzi in mometul efectuarii testului cu rosu de Congo.

La shar-pei este vorba de o amiloidoza reactiva.Aceasta forma de amiloidoza sistemica se manifesta sub forma de boala cronica inflamatorie si este caracterizata de prezenta proteinelor amiloidice AA.Proteinele amiloidice AA sunt rezultate dintr-o faza proteica

acuta denumita proteina A amiloidica serica (SAA) produsa de ficat.Exista o multitudine de alte faze proteice acute,produse de ficat,care un rol major in procesele inflamatoare si in repararea tesuturilor dupa o anumita afectiune.Este important sa intelegem ca proteina amiloidica AA este o proteina normala si ca producerea ei reprezinta un raspuns natural in mometul afectarii sau inflamatiei unui tesut.Este de asemeni important sa intelegem ca multe boli,raniri traumatice,tulburari de tipul cancerului,stresul pot stimula producerea unor faze proteice acute.Se pare ca exista o corelare intre producerea de SAA si degradarea si eliminarea de SAA din organism.Nu este știut daca dezvoltarea amiloidozei la shar-pei este datorata producerii intr-un timp indelungat si in cantitate excesiva de SAA de catre ficat,ceea ce face mecanismele de degradare ale SAA sa fie depasite sau sa apara o disfunctie in procesul de degradare.Ceea ce stim este ca Febra Familiala a Shar-peiului(FSF) este un process inflamator ce stimuleaza producerea si eliberarea de faze proteice acute din ficat.Faptul ca aceste lucruri se intampla pot fi presupuse din modificarile observate in hemograma si in profilul biochimic ale unui shar-pei aflat in timpul unui episod de FSF sau la compact timp dupa acesta.Un lucru cert este faptul ca amiloidoza la shar-pei are o cauza genetica

In amiloidoza reactiva proteinele amiloidice formeaza niste depozite amiloidice in afara celulelor.Asta inseamna ca acest amiloid ceros acopera celulele si incet,incet intervine si in procesul lor de nutritie.Aceste celule mor si locul lor este luat de un tesut fibros nefunctional.Exista diferente de specie in ceea ce priveste tipul de tesut in care amiloidul se poate acumula.La caini,rinichiul este primul organ afectat,dupa care urmeaza splina si ficatul.Rinichiul este in special vulnerabil căci este organul cel mai putin capabil sa-si inlocuiasca celulele afectate,iar in mometul in care numarul de celule renale afectate este deosebit de mare,semnele clinice sunt acompaniate de incapacitatea rinichiului de mai functiona.Odata ce amiloidul se depoziteaza in tesuturi se pare ca nimic nu-l mai poate misca din acel loc.

De ce amiloidoza are atatea feluri de manifestare clinica?De ce amiloidoza apare la unii shar-pei la 2 ani si la altii la 10 ani?De ce unii shar-pei fac amiloidoza si altii nu?De ce este amiloidoza o boala genetica la shar-pei?Sunt multe intrebari la care in acest moment nu exista raspuns ,dar sunt multe teorii plauzibile care pot explica ceea ce observam.

1.Punctul de pornire al amiloidozei la shar-pei este FSF.Este posibil ca FSF sa se manifeste la varste diferite si sa aiba grade diferite de severitate.De aici rezulta rata variabila de progresie a dezvoltarii amiloidozei la diferiti indivizi.De exemplu raspunsul ficatului la FSF si sinteza si eliberarea fazelor de proteine acute poate fi mai acuta la unii caini si de aici depozitarea amiloidului va fi mai rapida.La alti indivizi raspunsul la FSF poate fi cronic si depozitarea amiloidului se face mai incet.Asfel vor fi forme mai usoare sau mai severe ale aceleiasi boli.

2.Mecanismul întocmai de depozitare a amiloidului poate fi diferit la diferiti indivizi.

3.Pot fi mai numeroase consecințe in corp ale FSF pe langa amiloidoza.Stim ca shar-peiul este mai susceptibil la coagularea intravasculara diseminata in timpul unui episod de FSF si coagulii de sange din rinichi pot cauza mai multe distrugeri in organ decat amiloidul.

4.Unii caini pot suferi de alte procese patologice ale caror urmări se pot adauga celor produse de amiloidoza.

Acestea sunt doar cateva idei rezultate in urma observarii diferitelor manifestari ale aceleiasi boli .Un solitar fapt ramane foarte important-orice deposit de amiloid gasit la un shar-pei trebuie asociat cu FSF si cu genetica pana in momentul dovedirii prin teste ca alceva s-a intamplat..Nu conteaza cat de mare sau mic este depozitul de amiloid pe care l-am gasit.

Un alt lucru care trebuie sa ne ramana in minte este acela ca mecanismul initial de depozitare al amiloidului este un raspuns normal de aparare intalnit la orice caine.Se pare insa ca la rasa shar-pei acest mecanism care regleaza raspunsul inflamator nu functioneaza corect permitand ca acest raspuns normal sa fie scapat de sub control si sa produca boala.

saba · Trimis: 17/09/2008 22:59 Titlul subiectului:

Pentru foarte multi din cei implicati in cresterea si selectia acestei rase(medici si crescatori) inamicul de temut este AMILOIDOZA, si din pacate frustrarea cea mare este reprezentata de faptul ca prin eliminarea de la monta a exemplarelor cu FSF nu putem scapa de nenorocita asta de boala!!!!Din imperecherea a doi caini sanatosi clinic sau sa zicem asimtomatici in ceea ce priveste exprimarea FSF vor rezulta: 25% caini afectati de amiloidoza, 50% purtatori si 25% normali(pentru mine acest procent de caini normali mi se pare uluitor de mic).
Din pacate, pana cand cercetarea nu va ajunge in punctul de a ne lamuri si de a ne dărui lucruri concrete, nu putem prezice care caine va avea amiloidoza si care nu, indiferent ca a avut sau nu episoade de febra!!!!!Precizez ca in momentul de fata nu exista nicun test pentru FSF si amiloidoza.Numai atunci cand se va reusi obținerea unui întocmai test, vom putea spune care caine este normal, purtator sau afectat.Numai atunci crescatorii vor putea fi capabili sa elimine intr-adevar problema!
Eliminarea de la monta a exemplarelor cu FSF, nu reprezinta decat o metoda de precautie, dar care nu e bazata pe niste date concrete, si prin urmare acest lucru nu elimina nici pe departe problema majora a rasei!!!!!
Pentru a manifesta amiloiodoza, un caine trebuie sa fie homozigot(mosteneste cele doua gene recesive de la ambii parinti), insa purtatorii(cei care pot oferă amiloidoza chiar fara sa stim acest lucru) vor putea:
-exprima disfunctii ale sistemului imunitar incluzant episoade de febra insotite sau nu de sindromul jaretilor umflati
-sa nu exprime niciodata episoade de febra
-sa aiba un risc crescut pentru boli tromboembolice
-sa aiba un risc crescut pentru boli canceroase
-sa traiasca o viata normala fara sa dezvolte niciodata amiloidoza

saba · Trimis: 17/09/2008 23:04 Titlul subiectului:

Articolul de mai jos apartine Dr. Jeff Vidt si este din Noiembrie 2007.

Ce e nou pe frontul shar-peiului?Nu am mai auzit nimic in mod particular despre studiul NIH(Institutul National pentru Sanatate)privind FSF.Informatia preliminara de acum cateva luni indica, ca cercetarile erau foarte aroape pentru a identifica genele responsabile pentru FSF.Multe multumiri celor care au permis recoltarea de probe de sange de la cainii lor pentru acest studiu.Ultimele informatii arata ca FSF este o boala autoinflamatorie si cel mai probabil reprezinta o problema de dereglare a raspunsului inflamator- o problema ce implica substantele mesagere(cytokine, factori chemotactici), receptori, mediatori ai inflamatiei si celule implicate in raspunsul inflamator.Acum nu putem decat aprecia decat complexitatea controlului si echilibrul sistemului in ceea ce priveste opunerea raspunsului inflamator-prea multa inflamatie cauzează distrugeri in organism, prea putina inflamatie lasa ca organismul sa fie vulnerabil la infectii, afectiuni neoplazice si boli mediate imun.Este foarte posibil ca Shar-peiul sa reprezinte un animal tip febrele de natura ereditara inca nedescoperite de la om.
In curand un nou medicament va intra pe piata farmaceutica ca potential tratament pentru Amiloidoza.Medicamentul denumit Kiacta(eprodisate) este fabricat de Neurochem si face parte dintr-o clasa noua de medicamente denumita imitatori-GAG.Am sperante mari cu acest medicament, desi studiiile clinice de la om sunt un pic cam dezamagitoare.Sunt raspunsuri favorabile, dar nu atat de importante pe cat sunt prezentate de compania producatoare

saba · Trimis: 20/10/2008 22:34 Titlul subiectului:

Colchicina

Colchicina este folosita ca remediu al amiloidozei la animale.A fost folosita ca mijloc de preventie al amiloidozei la oamenii bolnavi de Febra Familiala Mediteraneana.Se pare ca blocheaza sinteza si secretia serului amiloid A(faza acuta a proteinei reactante) de catre ficat, prevenind astfel depunerea amiloidului.Pentru a fi eficace trebuie sa fie administrata inca din faza incipienta a bolii.Va fi ineficienta daca se admnistreaza atunci cand deja s-a conceput insuficienta renala.
Efectele colchicinei
1.Creste activitatea colagenazei
2.Antiinflamatoare prin scaderea migratiei leucocitare
3.Inhibitor puternic al mitozei celulare
4.Previne multe functii celulare ca degranularea,chemotaxisul si mitoza
5.Blocheaza formarea cristalelor induse de IL-1.Este probabil eficienta in bolile autoinflamatorii căci blocheaza producerea de IL-1 cauzata de mutatiile NALP3.
6.Colchicina este capabila sa restabileasca situatia in urma primejdiei venite din partea endotoxinelor homoloage inducand toleranta prin cresterea sitezei IL-4 de catre monocite in perioada de remisie.
7.Colchicina este capabila sa inhibe schimbarile periodice care au loc in monocite si neutrofile, care sunt asociate cu natura pariodica a FSF.
8.IL-4 stimuleaza inductia monocitelor aflate intr-un status de raspuns scazut in timpul FSF
Colchicina trebuie utilizata cu prudenta la animalele batrane sau aflate intr-o dispoziție de debilitate.Trebuie folosita in timpul gestatiei numai daca beneficiile depasesc riscurile.Cochicina poate provoca greata, voma si diaree la caini.Poate provoca de asemenea dureri abdominale si scaderea apetitului.Nu este recomandata administrarea concomitenta cu antiinflamatoare nesteroidiene.
Doza se recomanda de catre medicul veterinar.Unii shar-pei nu suporta tratamentul cu colchicina.Colchicina este folosita cu potential preventiv impotriva amioidozei.Poate sau nu sa aiba concluzie asupra frecventei si severitatii episoadelor de FSF.

saba · Trimis: 08/03/2009 02:07 Titlul subiectului:

Am primit in urma cu cateva zile, prin email, noi informatii despre FSF si Amiloidoza.Imi cer scuze ca le postez in limba engleza, dar nu am avut timp sa le traduc

Latest Info on FSF and Amyloidosis by Dr. Linda Tintle

***Permission to post this is granted by Dr. Tintle***

I’m still shaking my head more on the reactive amyloidosis:

Amyloidosis is not a disease as much as it is a specific biochemical
arrangement in which a precursor protein or protein fragment accumulates
and forms filaments. These filaments align and stack themselves in a
beta-sheet conformation forming fibrils that twist around each other and
are deposited in the tissues as amyloid deposits. Amyloid deposits
differ due to the nature of the protein precursors that form there.
There are currently at least 11 different protein precursors in
amyloidosis. Many of these have specific tissues they accumulate in and
have specific clinical signs or syndromes associated with them. In
animals the only form of amyloidosis shown to occur at this time is
reactive amyloidosis. Here the precursor protein is serum amyloid A
protein and amyloid A composes the fibrils in the amyloid deposits. All
amyloid deposits stain with Congo Red and have a characteristic green
color with birefringence under polarized light. Of the many types of
amyloidosis which stain with Congo Red only reactive amyloid and beta-2
microglobulin amyloid are decolorized by potassium permanganate
oxidation. Beta-2 microglobulin amyloid has only been described in
humans on long-term hemodialysis for chronic renal failure and has not
been found in animals. The amyloid in Shar-Pei is definitively reactive
amyloid, not a primary AL amyloidosis.

Quote:
Shar-Pei are predisposed to reactive systemic amyloidosis (not primary)
and it is related the chronic silent inflammation associated with
Shar-Pei fever. This is unequivocal. I’ve never seen any
histopathology, research, or findings that suggested otherwise, ever.
Reactive amyloidosis is a result of chronic inflammation and these dogs
with FSF have been documented to have circulating elevated levels of the
mediators that turn on the acute phase reactant proteins that are the
precursors to the deposition of amyloid. There are multiple interactive
complex genes involved in this disease which is why the breeders are not
seeing simple cause and effect with breeding affected dogs. It’s
how the constellation of mutations line up. And one of the big players
is the mutation that causes the fever disorder and it looks to be very
similar to one that they found causing one of the human periodic fever
disorders. Kerstin Lindblad-Toh’s lab at the Broad Institute of
Harvard/MIT, working with Uppsala University in Sweden and funded by the
NIH, is zooming in on all the mutations. It’s taking so long
because we have one of the most complex genetic diseases they have ever
attempted to unravel. (Unfortunately. )
To say nothing of the fact that the fevers are painful, debilitating,
costly and can be fatal in rare cases.
Dr. Linda J.M. Tintle
Wurtsboro Veterinary Clinic
163 Sullivan Street, P.O. Box 910
Wurtsboro, New York 12790
845-888-4884
wvc@warwick. net

Quote:
„The signs and severity of the disease will also be modified by
which mutations and how many they are carrying (from one or both
parents) and whether those mutations amplify the effects of other
inherited mutations. We believe the genetic mutation in the production
of hyaluronan (mucin)- the substance that makes them uniquely a
Shar-Pei - and which has active functions in the immune system,
complicates the disease as well. Also, anything that affects their
status of inflammation - diet, stress, other diseases and
environmental influences -can also affect the outcome in the
individual.”

Quote:
Familial Shar-Pei Fever Linda J.M. Tintle DVM Familial Shar-Pei Fever
(FSF) is an autoinflammatory syndrome (not autoimmune). The underlying
genetic defect is most likely a disruption in how the messengers of
inflammation are controlled which causes chronic elevations of these
mediators in the bloodstream. It is a periodic fever syndrome that is
characterized by random inflammatory events with fever, sometimes with
joint swelling, that usually last 24-36 hrs. It appears that the complex
disorder involves multiple interactive genetic mutations, including one
at a previously identified site in the genome associated with one of the
human periodic fever/ autoinflammatory disorders. The chronic background
inflammation puts them at risk for developing reactive systemic
amyloidosis which can lead to early death from kidney failure. Not every
dog with FSF will develop amyloidosis but the fevers are a big red flag
that they are at high risk for kidney disease. Shar-Pei with FSF CAN
live to over 10 yrs of age. Two of my mother’s Shar-Pei lived to
12 ½ and 15½ years respectively with lifelong FSF. By doing
everything you can to reduce their chronic inflammation and monitor
their disease, you can help them live their best possible lives -
however long that may be. Your veterinarian will usually make this
diagnosis after ruling out other causes of fever with diagnostic tests
indicated by your dog’s condition but a baseline of first
morning urinalysis, CBC, chemistry profile, T4 +/- panel for tick-borne
diseases is most common. Other tests, including those for autoimmune
disorders, may be needed. It is a diagnosis by exclusion now but
scientists are working on developing DNA and other tests. My current
recommended treatment is 0.025-0.03 mg/kg of colchicine twice daily. I
recommend that the dog start on a low dose and try to gradually increase
to the maximum recommended amount or the most of that that they can
tolerate without gastrointestinal upset (usually diarrhea) twice daily.
For most average wt. Shar-Pei, this is one X 0.6 mg tablet twice daily.
Colchicine is a potent drug but it accumulates in white blood cells (the
desired target for treatment) and GI signs occur long before other
serious side-effects appear. I have never seen evidence of any damage
from colchicine except for a transient treatable diarrhea that goes away
when the drug is withdrawn in sensitive patients. Colchicine treats the
underlying pathology by blocking the movement of neutrophils (one of the
white blood cells), decreasing levels of cytokines (the messengers of
inflammation) and blocking the formation of amyloid protein (a waste
by-product of inflammation) . In humans, it has proven to be safe in
infants, pregnant women and when given lifelong. Treatment is for life.
I have been using the drug since 1993 and have had individual patients
on the drug safely for over 10 yrs. Some dogs cannot tolerate colchicine
without chronic diarrhea and they are given small amounts or none if it
is severe.
I treat the fever events with 50% dipyrone injectable (usually 1.0 ml
under the skin) (an IL-1 beta blocker) or Metacam (an NSAID) by weight
per package insert instructions. Some fevers are very serious and can
require emergency veterinary treatment if they approach or exceed 106
degrees F. You will need to discuss treatment with your veterinarian
because treating the fever as early as possible in the inflammatory
cascade can often stop it from becoming life-threatening and it is best
to have medication available on-hand at home. Do not give NSAIDs with
corticosteroids like prednisone and alert your veterinarian if your dog
is vomiting.
I would also recommend adding the following supplements to your
dog’s diet to offset the chronic inflammation that is the silent
killer and because rancid fatty acids and oxidized cholesterol in cell
membranes has been linked to deposition of amyloidosis in current
research: 100 mg alpha-lipoic acid once daily, a good quality human
multi-vitamin (with A, D, E and complete B-complex vitamins), at least
2000 mg omega-3 fish oil (can be given 1-2 capsules twice daily of the
over-the-counter fish oil capsules - I use a product that supplies
a highly concentrated amount of pharmacologic grade fish oil in ½-1
tsp (1800mg EPA, 900mg DHA/tsp) once daily, 100-500 mg curcumin with
bioperine per day with meals, 100mg Boswellia. Feed a good quality diet
and avoid rancid polyunsaturated, hydrogenated or trans- fats.
Colchicine can lower levels of vitamin B12 (cobalamin) in the body and
some Shar-Pei are already deficient in vitamin B12 so B-complex
supplementation is important. Vitamine B12 is important in the
biochemical pathways of inflammation and may be depleted because of
their chronic disease. Vitamin B12 deficiency can cause chronic diarrhea
and low-grade anemia in some Shar-Pei and I now routinely supplement
with 1000 mcg/day by mouth. Recent studies have shown that oral
absorption in humans is as effective as injectable and I have seen
improvement after oral therapy in dogs. MSM has been reported to
decrease the severity of fevers anecdotally but should be supplemented
with molybdenum if given at high doses (50-75 micrograms/day if dose of
MSM > 1000 mg/day). Selenium may also help and is available in
combination with Vitamin E is some formulations. Production of mucin
(hyaluranon) requires magnesium and I often prescribe 200 mg of
magnesium (not oxide) daily after finding hypomagnesemia to be a
frequent abnormality in S-P chemistry profiles. Your dog should get
regular and routine monitoring of first morning urine and a CBC,
chemistry profile and T4. Dilute urine can often be the first sign of
kidney trouble and should be repeated to see if the dog has a
consistently low specific gravity. FSF patients should be examined and
tests run whenever they are not eating well or at all, if they are
vomiting, having diarrhea for more than a few days or acting sick in any
way - if they are just „not right”. The bare
minimum is annually in the healthy active young dog and many dogs should
be checked more often.
Oct 2008
-1800 mg EPA & 900mg DHA -Dr Sears Zone Omega Rx -1 tsp/day/food or 4 of this brand’s capsules divided twice daily.
-1000 mcg Vitamin B12 orally/day.
-High quality human multi-vitamin including B-Complex and with minerals: 1/day. (e.g. Centrum or equivalent)
-100mg Boswellia extras & 50 mg Curcumin in –Doctor’s Best „Best Joint Support” Arthriblend- SR -for the specific benefits these two herbs have on chronic inflammation. One tab twice daily.
- 100 mg alpha-lipoic acid/day. (Do not exceed 100mg/day-can cause low blood sugar at excessive doses).
-200-250 mg magnesium divided/day (-sulfate, -citrate, chelated…any but magnesium oxide which is poorly absorbed). Decrease dose if stools become loose.
SAMe and Milk Thistle if elevated liver enzymes. I add quercetin with bromelain or a complex if the dog is prone to allergic skin disease, two to three times daily, 250 mg Rutin twice daily for vesicular cutaneous mucinosis. Jan 2009

saba · Trimis: 21/03/2009 23:49 Titlul subiectului:

Pentru a intelege mai bine cum stau in practica lucrurile cu Amiloidoza la shar-pei voi scrie mai jos ceea ce spune o crescatoare cu o experienta de 40 de ani in cresterea acestei rase.
Dupa parerea mea sunt atat de bine punctate toate problemele, incat este de prisos, cel putin din partea mea, absolut orice comentariu:

"Amiloidoza se gaseste in absolut toate liniile de shar-pei din lume.Cand americanii au importat shar-peii din China au fost nevoiti sa faca foarte mult inbreeding, astfel ca acum nu exista linii care sa fie libere de amiloidoza.Unele au sanse mai mari sa o produca decat altele.Acesta este motivul pentru care am ales sa ma intorc la liniile flowered si sa le introduc in liniile mele, pentru a reduce sansele de aparitie a amiloidozei.
Crescatorii liniilor de show nu folosesc liniile flowered, dar eu am ales sa ma orientez la liniile flowered pentru a marii diversitatea genetica a liniilor mele.Intotdeauna am crescut pentru show, dar am avut ceva linii care au transmis puternic amiloidoza, chiar daca au fost unele dintre cele mai bune linii.Dupa ce am avut nereguli cu fiecare pedigree pe care l-am utilizat, am decis sa folosesc liniile flowered pentru a “dilua” liniile voinic transmitatoare de amiloidoza.
Lazer al meu a fost unul dintre cei mai sanatosi shar-pei pe care i-am avut.Nu a fost bolnav o zi in viata lui si a murit la varsta de 11 ani de insuficienta cardiac.Bineinteles ca i s-a facut testul cu Rosu de Congo si a iesit negativ.Chiar si asa, un caine care nu a avut amiloidoza, poate sa o produca in functie de montele la care e folosit.Am ales sa opresc puii din ultimul lui cuib si sa-i imperechez cu exemplare flowered.Deocamdata este mult mai bine decat cum a fost in trecut, insa numai momentul imi va spune daca am facut o alegere buna sau nu.De regula nu stii decat dupa 5-6 ani daca ai produs amiloidoza sau nu.In acest moment cel mai in varsta pui efect din aceste monte are 4 ani, dar pana acum nu a rezultat niciun pui care sa manifeste FSF.Asa ca, ma rog ca totul sa fie bine.
Este foarte frustrant sa stii ca in toti anii acestia de cercetare nu s-a reusit localizarea unui marker de gene.Este o boala ingrozitor de greu de cercetat.Pentru a fi siguri ca nu mai producem amiloidoza ar trebui sa nu mai facem monte.Daca nu mai facem monte inseamna ca rasa va disparea.Deci, singurul lucru pe care il putem face in acest clipă este sa cautam sa avem in pedigree cat mai putini caini dintre cei care stim ca au murit de amiloidoza sau care au conceput amiloidoza si sa imperechem exemplare care nu au legaturi de rudenie pe cat mai multe generatii.
In acest ocazie sporesc rasa shar-pei mai mult pentru sanatate decat pentru show, dar in continuare am pui îndeajuns de reusiti."

"Ceea ce trebuie sa realizeze un viitor proprietar de shar-pei este ca nici un crescator nu poate garanta ca un pui nu va avea FSF in viitor sau ca nu va muri de amiloidoza.Nu exista nici un mod pentru a stii care pui va fi afectat si care nu.Crescatorul care va spune ca puii lui nu vor avea probleme, ori minte, ori nu are cunostintele necesare despre aceasta boala.
Cand eu vand un pui am grija ca viitorul proprietar sa fie instruit despre ce inseamna rasa shar-pei cu bune si cu rele.Daca e vorba de cineva care a mai avut shar-pei inainte, am grija sa-l reinstruiesc.Daca e vorba de cineva care nu a mai avut shar-pei ii spun verde in fata ca nu pot garanta nimic in ceea ce ne rezerva viitorul si nimeni dintre noi nu poate face asta daca e onest.
Pentru a putea evalua cat mai corect care sunt sansele ca un pui sa aiba sau nu complicații in viitor inseamna sa studiezi pedigree si sa afli de-a lungul multor generatii din ce cauza au murit cainii din respectivele pedigree.Credeti-ma ca mie si altor crescatori, ne-au trebuit ani ca sa aflam despre cauzele mortii cainilor din trecut.Trebuie sa luati in considerare si faptul ca sunt crescatori care nu sunt onesti in a spune motivul pentru care au murit cainii lor.Exista si crescatori onesti care vor spune adevarul, insa ei sunt mult mai putini decat celilalti si un incepator nu va reusi sa fac diferenta intre cele doua categorii.Daca intalniti crescatori care va vor spune ca a cumpara de la ei inseamna sa luati un pui care sigur nu va avea probleme, fugiti de ei cat de departe puteti.Luati legatura cu crescatori onesti care va vor spune ce caini au avut in trecut, ce caini au produs si de ce au murit.
Un alt ghinion pentru voi ar fi sa intalniti crecatori care nu au cunostinte despre problemele rasei(din punctul meu de vedere lor nu li se potriveste termenul „crescator”).Din aceasta categorie fac parte cei care produc pui fara sa stie despre probleme rasei si fara sa studieze pedigreele cainilor pe care ii monteaza.
Pana si cei mai cunoscatori crescatori in ale rasei nu pot garanta ca nu veti avea probleme.Si cand ai un copil nu stii ce se poate intampla in viitor si lucrurile pot scapa de sub control.Dar, daca gasiti un crescator care va vorbi cu voi, va fi in legatura cu voi si va fi dispus sa raspunda la diferite intrebari de-a lungul vietii cainelui si nu doar va va lua banii, inchizand usa dupa voi, atunci macar stiti ca veti avea „sistemul de suport” asigurat in viitor.
Nu cumparati un pui avand asteptari irealizabile.Fiecare rasa are problemele ei, iar insuficienta renala aparuta din cauza amiloidozei este din pacate bagajul rasei shar-pei.
Noi cei care iubim shar-peiul suntem constienti ca poate nu-i vom avea langa noi atat cat ne-am dori si ca ii putem pierde din cauza amiloidozei, insa iubim rasa atat de mult incat suntem pregatiti sa ne asumam riscul.Dincolo de toate nu exista rasa ca shar-peiul!"

saba · Trimis: 09/09/2009 19:40 Titlul subiectului:

ATENTIE!!! Forumul s-a mutat la adresa www.altamirasharpei.com , asa ca am rugamintea sa continuati discutiile acolo.
La noua adresa se regasesc toate mesajele de pe acest forum.
Multumesc pentru intelegere,

Forum Admin
_________________
Din dragoste pentru shar-pei